本文目錄一覽：

• 1,、什么是進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良?
• 2、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥有什么表現(xiàn)?
• 3,、肌無力的癥狀是怎么樣呢?
• 4,、怎樣治療進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良?可不可以治好呢?

什么是進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良?

肌營養(yǎng)不良癥又稱為進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良，是一種肌肉變性疾病,，通常有遺傳性,。臨床癥狀多數(shù)表現(xiàn)為緩慢進(jìn)行性發(fā)展，出現(xiàn)對(duì)稱性肌肉無力和肌萎縮,，輔助檢查血清肌酶明顯升高,，具有遺傳表現(xiàn)。

病情分析：肌營養(yǎng)不良癥是指一組以進(jìn)行性加重的肌無力和支配運(yùn)動(dòng)的肌肉變性為特征的遺傳性疾病群,。肌營養(yǎng)不良癥包括先天性肌營養(yǎng)不良癥,、其他BECKER型MD等多種類型。部分肌營養(yǎng)不良癥會(huì)導(dǎo)致運(yùn)動(dòng)受損甚至癱瘓,。

進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是一組由遺傳因素所致的原發(fā)性骨骼肌疾病,，其臨床主要表現(xiàn)為緩慢進(jìn)行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運(yùn)動(dòng)障礙,。就診科室就診科室：內(nèi)科,、神經(jīng)內(nèi)科,。病因病因不明，可能與基因突變有關(guān),。

進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性疾病,，通常是由于基因突變導(dǎo)致的。這種疾病會(huì)影響到肌肉的運(yùn)動(dòng)和收縮,，導(dǎo)致肌肉萎縮和無力,。患者通常會(huì)出現(xiàn)肌肉疼痛,、僵硬和疲勞等癥狀,，并且可能會(huì)出現(xiàn)呼吸困難、心力衰竭等并發(fā)癥,。

您好,，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是一組遺傳性肌肉變性疾病，臨床以緩慢進(jìn)行性加重的對(duì)稱性肌無力和肌萎縮為主要特征,，可累及肢體和頭面部肌肉,，少數(shù)可累及心肌。

進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良 progressive myodystrophy 一組與遺傳有關(guān) 的原發(fā)性 肌肉變性病 ,。大致可分為以下6種類型 ,。①假性肥大型肌營養(yǎng)不良 。為性聯(lián)隱性遺傳病,，絕大多數(shù)見于男孩,。

進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥有什么表現(xiàn)?

主要表現(xiàn)為逐漸加重的肌肉萎縮和無力，可引起容易摔跤等各種相應(yīng)癥狀,?；颊咭部沙霈F(xiàn)智力障礙、胃腸道癥狀等,。嚴(yán)重者常因心力衰竭或呼吸道衰竭而死亡,。

進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是以肢體肌萎縮、肌無力為主要表現(xiàn)的遺傳性肌肉變性病,，主要表現(xiàn)是四肢無力,、肌肉萎縮、運(yùn)動(dòng)受限,。

雙側(cè)上瞼下垂，通常為對(duì)稱性,，部分患者有不全性眼肌麻痹,。咽喉肌力弱，吞咽困難,，構(gòu)音障礙,。面肌,、顳肌、咀嚼肌也可有輕的力弱,。病情進(jìn)展緩慢,，但可因吞咽困難致營養(yǎng)不良或吸入性肺炎死亡。

肌營養(yǎng)不良癥是由遺傳因素所致的以進(jìn)行性骨骼肌無力為特征的一組原發(fā)性骨骼肌壞死性疾病,，臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無力,。

進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良根據(jù)基因缺陷的不同，其癥狀也有所不同,，主要表現(xiàn)為運(yùn)動(dòng)發(fā)育遲滯,、步態(tài)異常、肌肉萎縮無力,。不同類型的肌營養(yǎng)不良,，典型癥狀也各有不同。

肌無力的癥狀是怎么樣呢?

1,、肌無力的不良癥狀包括：眼部癥狀：包括眼瞼下垂,、眼球活動(dòng)受限、復(fù)視,、斜視等,。咽喉肌肉受累：包括吞咽困難、構(gòu)音障礙,、語音低沉,、呼吸困難等。面部癥狀：包括面癱,、鼻唇溝平坦,、口角歪斜等。

2,、肌無力是臨床上比較嚴(yán)重的慢性疾病,，患者感到眼或四肢酸脹不適，或者是眼睛的視力模糊,，輕微活動(dòng)就容易感到疲勞,，會(huì)身的骨骼明顯感到疲乏無為。

3,、建議：你好,，肌無力最突出的特點(diǎn)為受累骨胳肌的極易疲勞性，經(jīng)休息后有不同程度的恢復(fù),。病情波動(dòng),，朝輕夕重。多起病隱匿，常以一組肌肉開始,，逐步累及它組,。

4、肌無力的癥狀取決于受累肌肉的范圍和程度,，以及肌無力的癥狀是否出現(xiàn)波動(dòng),，如果累及眼肌可以出現(xiàn)上瞼下垂、眼球運(yùn)動(dòng)障礙和出現(xiàn)視物雙影,、斜視等,。

怎樣治療進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良?可不可以治好呢?

1、肌營養(yǎng)不良是無法治好的,。肌營養(yǎng)不良屬于遺傳性疾病,，常表現(xiàn)為疾病進(jìn)行性加重導(dǎo)致的四肢無力、支配運(yùn)動(dòng)肌肉變性,，無法治愈,。但可以通過積極的治療緩解癥狀并預(yù)防嚴(yán)重并發(fā)癥。

2,、確認(rèn)診斷：進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良需要經(jīng)過基因檢測等方法進(jìn)行確診,。 物理治療：如按摩、理療,、牽引等手段,，可以緩解肌肉僵硬，增強(qiáng)肌肉力量,。

3,、一般治療 適當(dāng)多活動(dòng)、加強(qiáng)護(hù)理,，如勤翻身,、拍背，以助排痰等,。藥物治療 糖皮質(zhì)激素：用于確診Duchenne型肌營養(yǎng)不良的患兒,，一般不用于Becker型肌營養(yǎng)不良等病情較輕的類型。

4,、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良并沒有特效的治療方法,，以對(duì)癥治療為主，比如在運(yùn)動(dòng)功能出現(xiàn)異常之前,，可以給予糖皮質(zhì)激素類的藥物治療,，三磷酸腺苷也可能有短暫的的緩解癥狀作用，同時(shí)可配合維生素E的藥物,。

5,、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷導(dǎo)致的肌肉變性疾病,，該疾病目前尚沒有根治的方法，主要是對(duì)癥治療和支持療法,，同時(shí)配合適當(dāng)?shù)目祻?fù)訓(xùn)練。

6,、運(yùn)動(dòng)治療 通過訓(xùn)練和拉伸,，讓肌肉強(qiáng)壯、靈活,。肌營養(yǎng)不良癥患兒早期應(yīng)該進(jìn)行預(yù)防性肌肉拉伸,，預(yù)防肌腱攣縮。在還能行走時(shí),，可以適當(dāng)參加一些運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練,，例如學(xué)習(xí)游泳等。