本文目錄一覽：

• 1,、擬腎上腺素藥的分類
• 2,、5-HT1A受體激活與精神分裂癥患者的認知功能_精神障礙
• 3、鹽酸可樂定片說明書簡介
• 4,、腎上腺素對小腸運動的影響機理
• 5,、“a受體激動劑”都有哪幾類?
• 6、懂醫(yī)學的大神進!!1%毛果蕓香堿滴眼液,使用后出現(xiàn)流涎,腹痛等癥狀_百度...

擬腎上腺素藥的分類

1、①β1β2受體激動藥，異丙腎上腺素,；②β1受體激動藥，多巴酚丁胺,；③β2受體激動藥，沙丁胺醇,。α腎上腺素藥 去甲腎上腺素（noradrenaline ,，NA；norepinephrine,，NE）是去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢釋放的主要遞質(zhì),，也可由腎上腺髓質(zhì)少量分泌。

2,、按化學結構分類,，擬腎上腺素藥可分為苯乙胺類和苯異丙胺類。4 主要品種 包括腎上腺素,、去甲腎上腺素,、麻黃堿及一些合成藥如異丙腎上腺素、間羥胺等,。

3,、主要激動α受體的擬腎上腺素藥（去甲腎上腺素、間羥胺和新福林等）,。 主要激動β受體的擬腎上腺素藥（異丙基腎上腺素和多巴胺丁胺）,。 激動α和β受體的擬腎上腺素藥（腎上腺素、麻黃堿和多巴胺）,。

4,、腎上腺素能激動劑是一類使腎上腺素能受體興奮，產(chǎn)生腎上腺素樣作用的藥物,。也稱為擬腎上腺素藥,。按化學結構分類可分為苯乙胺類和苯異丙胺類。

5-HT1A受體激活與精神分裂癥患者的認知功能_精神障礙

我們推測,，使用具有5-HT1A受體激動劑性質(zhì)的抗精神病藥可以通過雙重機制預防或減輕精神分裂癥相關的認知損害（CIAS）：持續(xù)藥物治療對成年神經(jīng)再生具有有利影響,，急性治療增加前額皮質(zhì)中的多巴胺水平,。

魯拉西酮是一種非典型抗精神病藥物，對多巴胺D5-HT2A和5-HT7受體具有高親和力（拮抗作用）,，對5-HT1A受體具有中等親和力（部分激動作用）,。

-HT作為神經(jīng)遞質(zhì)，主要分布于松果體和下丘腦,，可能參與痛覺,、睡眠和體溫等生理功能的調(diào)節(jié)。中樞神經(jīng)系統(tǒng)5-HT含量及功能異?？赡芘c精神病和偏頭痛等多種疾病的發(fā)病有關,。

情感淡漠及情感反應不協(xié)調(diào)是精神分裂癥患者最常見的情感癥狀，此外,，不協(xié)調(diào)性興奮,、易激惹、抑郁及焦慮等情感癥狀也較常見,。

認知功能障礙 在精神分裂癥患者中認知缺陷的發(fā)生率高,，約85%患者出現(xiàn)認知功能障礙，如信息處理和選擇性注意,、工作記憶,、短時記憶和學習、執(zhí)行功能等認知缺陷,。

鹽酸可樂定片說明書簡介

1,、可樂定可以治療偏頭疼、痛經(jīng)及絕經(jīng)期潮熱,，但其治療機制不明,，可能通過穩(wěn)定周圍血管發(fā)揮作用?？赡芡ㄟ^抑制腦內(nèi)a受體活性戒阿片癮,。

2、用法用量鹽酸可樂定片屬于交感神經(jīng)抑制藥,，能夠幫助患者抑制運動神經(jīng)元興奮地程度,，減少其對毒品的需求。在提及鹽酸可樂定片用法用量的時候,，可以從藥物的說明書中進行了解,。一般患者的初始用藥量為0.1mg，每天服用兩次,。

3,、可樂定，CLONIDINE，屬于抗高血壓藥,，別名可樂寧,、壓泰生、血壓得平,、氯壓定,、催壓降，主要用于治療中,、重度高血壓,，患有青光眼的高血壓；也用于偏頭痛,、嚴重痛經(jīng),；絕經(jīng)潮熱和青光眼，鹽酸可樂定適用于治療高血壓,。

4,、可樂定（可樂寧、氯壓定,、催壓降,、血壓得平、110降壓片）為中樞降壓藥,，有消化系統(tǒng)抑制和保護作用，抑制胃腸蠕動,，抗?jié)冏饔?、抗焦慮與安定有協(xié)作用；抗二醋嗎啡癮性,；對腦缺血保護作用和鎮(zhèn)痛作用,；對燒傷保護作用；對眼壓調(diào)節(jié)作用,。

5,、藥品名]可樂定 [英文名]Clonidine [別名]氯壓定，可樂寧,，血壓得平,，110降壓片，CATAPRES．CATAPRESAN [性狀]常用其鹽酸鹽,，為白色結晶性粉末,；無臭。在水或乙醇中溶解,，在氯仿中微溶解,，在乙醚中幾乎不溶。

腎上腺素對小腸運動的影響機理

1,、在這種情況下人們運動都需要很大的能量,。腎上腺素的使心臟收縮力上升,；心臟、肝,、和筋骨的血管擴張和皮膚,、粘膜（包括腸）的血管縮小。粘膜毛細血管的通透性降低,。也就是說,，作用于小腸，使小腸的蠕動速度減緩,，吸收速度減弱,。

2、腎上腺素主要作用于十二指腸平滑肌上的β2受體,，為抑制性受體,，抑制其運動。主要通過興奮β2受體,，使之松弛,。能抑制胃腸平滑肌蠕動，收縮幽門和回盲括約肌,，故十二指腸運動減弱,，呈緩慢蠕動狀態(tài)。

3,、乙酰膽堿,，相當于興奮副交感神經(jīng)，消化系統(tǒng)可以表現(xiàn)為：胃腸道平滑肌蠕動增強,，括約肌舒張,。去甲腎上腺素，相當于興奮交感神經(jīng),，消化系統(tǒng)可以表現(xiàn)為：胃腸道平滑肌蠕動減弱,，括約肌收縮。

4,、甲腎上腺素可抑制胃腸運動 adr與小腸平滑肌肌膜上的β腎上腺素能受體結合,，使膜超極化，抑止動作電位的產(chǎn)生和收縮活動,。

“a受體激動劑”都有哪幾類?

一）α1 ,、α2 受體激動藥 去甲腎上腺素（noradrenaline na ，or norepinephrine ne）體內(nèi)來源：去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢,、腎上腺髓質(zhì)釋放,。藥用品，人工合成。

去氧腎上腺素（苯腎上腺素,，phenylephrine,；新福林，neosynephrine）和甲氧明（methoxamine）都是人工合成品,。

【答案】：E 考查眼科藥物的作用機理,。M受體阻斷劑阿托品；a受體激動劑去氧腎上腺素,；碳酸酐酶抑制劑乙酰唑胺,。

去氧腎上腺素（苯腎上腺素，新福林）去氧腎上腺素為α1受體激動藥,，可用于陣發(fā)性室上性心動過速,。本藥尚能激動瞳孔開大肌的α1受體，使之收縮,，產(chǎn)生擴瞳作用,，主要在眼底檢查時用作快速短效的擴瞳藥。

懂醫(yī)學的大神進!!1%毛果蕓香堿滴眼液,使用后出現(xiàn)流涎,腹痛等癥狀_百度...

1,、毛果蕓香堿是a受體激動劑,。他可以興奮胃腸道平滑肌，使其收縮幅度,、張力,、蠕動增加，并可促進胃,、腸分泌,，引起惡心、暖氣,、嘔吐,、腹痛及排便等癥狀,。調(diào)節(jié)痙攣,，是眼睛處于近視狀態(tài)。使腺體分泌增加,。

2,、毛果云香鹼是m受體興奮劑滴眼后經(jīng)眼部吸收后引起全身作用，引起流涎惡心腹痛等癥狀,，可以在滴眼時用手指壓迫內(nèi)呲的方法減少其吸收,，不良反應就會減。希望對你有所幫助,。

3,、滴眼后易透過角膜進入眼房，作用迅速，10分鐘后出現(xiàn)作用,，半小時達高峰,。【毒理 】毛果蕓香堿能興奮M型膽堿能受體,，促進汗腺,、淚腺、胃腸道及呼吸道腺體的分泌,，興奮各種平滑肌,，抑制心血管系統(tǒng)。中毒時毒蕈堿及煙堿樣癥狀加重,。